Drotaverine – No-shpa forte tablets 80 mg 24 pcs

Description

packaging 24 pcs

¤ °Ñ ¼ ° º ¾ » ¾ ³ ¸Ñ‡ с º ¾ ´ ¹ÑÑ ² ¸

”Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¿Ñ ´ÑÑ ° ² »Ñ Ñ Ñ ¾ ± ¾ ¹ ¿Ñ ¾ ¸ · ² ¾ ´ ½ ¾ ¸ · ¾Ñ… ¸ ½ ¾ » ¸ ½ °, ¿ ¾ х ¸ ¼ ¸Ñ‡ с º ¾ ¹ ÑÑ Ñ Ñƒ ºÑ ÑƒÑ ¸ ф °Ñ ¼ ° º ¾ » ¾ ³ ¸Ñ‡ с º ¸ ¼ с ² ¾ ¹ÑÑ ² ° ¼ ± » ¸ · º ¾ ¿ ° ¿ ° ² Ñ ¸ ½Ñƒ, ½ ¾ ¾ ± » ° ´ °ÑŽÑ‰ ± ¾ » с ¸ »ÑŒ ½ ¼ ¸ ¿Ñ ¾ ´ ¾ » ¶ ¸Ñ »ÑŒ ½ ¼ ´ ¹ÑÑ ² ¸ ¼. ”Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¾ ± » ° ´ ° Ñ ¼ ¾Ñ‰ ½ ¼ с ¿ ° · ¼ ¾ » ¸Ñ ¸Ñ‡ с º ¸ ¼ ´ ¹ÑÑ ² ¸ ¼ ½ ° ³ » ° ´ ºÑƒÑŽ ¼ÑƒÑ ºÑƒ » °Ñ ÑƒÑ Ñƒ · ° сч Ñ ¸ ½ ³ ¸ ± ¸Ñ ¾ ² ° ½ ¸Ñ ф Ñ ¼ ½Ñ ° ф ¾ÑÑ„ ¾ ´ ¸ÑÑÑ Ñ ° · ( ¤ ” ­). ¤ Ñ ¼ ½Ñ ф ¾ÑÑ„ ¾ ´ ¸ÑÑÑ Ñ ° · ° ½ ¾ ±Ñ… ¾ ´ ¸ ¼ ´ »Ñ ³ ¸ ´Ñ ¾ » ¸ · ° ц  œ ¤ (ц ¸ º » ¸Ñ‡ с º ¾ ³ ¾ ° ´ ½ ¾ · ¸ ½-3′, 5′- ¼ ¾ ½ ¾Ñ„ ¾ÑÑ„ °Ñ °) ´ ¾  œ ¤ ( ° ´ ½ ¾ · ¸ ½-5′- ¼ ¾ ½ ¾Ñ„ ¾ÑÑ„ °Ñ °). ˜ ½ ³ ¸ ± ¸Ñ ¾ ² ° ½ ¸ ф Ñ ¼ ½Ñ ° ф ¾ÑÑ„ ¾ ´ ¸ÑÑÑ Ñ ° · ¿Ñ ¸ ² ¾ ´ ¸Ñ º ¿ ¾ ² ш ½ ¸ÑŽ º ¾ ½Ñ† ½Ñ Ñ °Ñ† ¸ ¸ ц  œ ¤, º ¾Ñ ¾Ñ ¾ · ° ¿ÑƒÑ º ° Ñ Ñ » ´ÑƒÑŽÑ‰ÑƒÑŽ º °Ñ º ° ´ ½ÑƒÑŽ Ñ ° ºÑ† ¸ÑŽ: ² с ¾ º ¸ º ¾ ½Ñ† ½Ñ Ñ °Ñ† ¸ ¸ ц  œ ¤ ° ºÑ ¸ ² ¸Ñ ÑƒÑŽÑ Ñ†  œ ¤ · ° ² ¸Ñ ¸ ¼ ¾ ф ¾ÑÑ„ ¾Ñ ¸ » ¸Ñ ¾ ² ° ½ ¸ º ¸ ½ ° · » ³ º ¸Ñ… ц ¿ ¹ ¼ ¸ ¾ · ¸ ½ ° ( š › ¦ œ). ¤ ¾ÑÑ„ ¾Ñ ¸ » ¸Ñ ¾ ² ° ½ ¸ š › ¦ œ ¿Ñ ¸ ² ¾ ´ ¸Ñ º ¿ ¾ ½ ¸ ¶ ½ ¸ÑŽ °Ñ„Ñ„ ¸ ½ ½ ¾ÑÑ ¸ º Ca2+- º ° » ¼ ¾ ´Ñƒ » ¸ ½ ¾ ² ¾ ¼Ñƒ º ¾ ¼ ¿ » ºÑÑƒ, ² Ñ ·Ñƒ »ÑŒÑ °Ñ ч ³ ¾ ¸ ½ ° ºÑ ¸ ² ¸Ñ ¾ ² ° ½ ½ °Ñ ф ¾Ñ ¼ ° š › ¦ œ ¿ ¾ ´ ´ Ñ ¶ ¸ ² ° Ñ ¼ ш ч ½ ¾ Ñ °ÑÑ » ° ± » ½ ¸ . ц  œ ¤, ºÑ ¾ ¼ ÑÑ ¾ ³ ¾, ² » ¸Ñ Ñ ½ ° ц ¸Ñ ¾ · ¾ »ÑŒ ½ÑƒÑŽ º ¾ ½Ñ† ½Ñ Ñ °Ñ† ¸ÑŽ ¸ ¾ ½ ° Ca2+ ± » ° ³ ¾ ´ °Ñ я ÑÑ ¸ ¼Ñƒ » ¸Ñ ¾ ² ° ½ ¸ÑŽ Ñ Ñ ° ½Ñ ¿ ¾Ñ Ñ ° Ca2+ ² э ºÑÑ Ñ °Ñ† » »ÑŽ »ÑÑ ½ ¾ ¿Ñ ¾ÑÑ Ñ ° ½ÑÑ ² ¾ ¸ с °Ñ º ¾ ¿ » ° · ¼ °Ñ ¸Ñ‡ с º ¸ ¹ Ñ Ñ ¸ ºÑƒ »Ñƒ ¼. ­Ñ ¾Ñ эфф ºÑ ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ° ¿ ¾ ¿ ¾ ½ ¸ ¶ ½ ¸ÑŽ ц ¸Ñ ¾ · ¾ »ÑŒ ½ ¾ ¹ º ¾ ½Ñ† ½Ñ Ñ °Ñ† ¸ ¸ ¸ ¾ ½ ° Ca2+ ч Ñ · ц  œ ¤ ¾ ±ÑŠÑÑ ½Ñ Ñ ³ ¾ ° ½Ñ ° ³ ¾ ½ ¸ÑÑ ¸Ñ‡ с º ¸ ¹ эфф ºÑ ¿ ¾ ¾Ñ ½ ¾Ñˆ ½ ¸ÑŽ º Ca2+.

In vitro ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¸ ½ ³ ¸ ± ¸Ñ у Ñ ¸ · ¾Ñ„ Ñ ¼ ½Ñ ¤ ” ­ IV ± · ¸ ½ ³ ¸ ± ¸Ñ ¾ ² ° ½ ¸Ñ ¸ · ¾Ñ„ Ñ ¼ ½Ñ ¾ ² ¤ ” ­ III ¸ ¤ ” ­ V. Ÿ ¾ÑÑ ¾ ¼Ñƒ эфф ºÑ ¸ ² ½ ¾ÑÑ ь ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ° · ° ² ¸Ñ ¸Ñ ¾Ñ º ¾ ½Ñ† ½Ñ Ñ °Ñ† ¸ ¹ ¤ ” ­ IV ² Ñ º ° ½ÑÑ…, с ¾ ´ Ñ ¶ ° ½ ¸ º ¾Ñ ¾Ñ ¾ ¹ ² Ñ ° · ½ х Ñ º ° ½ÑÑ… Ñ ° · » ¸Ñ‡ ° Ñ ÑÑ. ¤ ” ­ IV ½ ° ¸ ± ¾ » ² ° ¶ ½ ° ´ »Ñ ¿ ¾ ´ ° ² » ½ ¸Ñ с ¾ ºÑ °Ñ ¸Ñ »ÑŒ ½ ¾ ¹ ° ºÑ ¸ ² ½ ¾ÑÑ ¸ ³ » ° ´ º ¾ ¹ ¼ÑƒÑ ºÑƒ » °Ñ ÑƒÑ , ² с ²Ñ · ¸ с ч ¼ с » ºÑ ¸ ² ½ ¾ ¸ ½ ³ ¸ ± ¸Ñ ¾ ² ° ½ ¸ ¤ ” ­ IV ¼ ¾ ¶ Ñ ± Ñ ÑŒ ¿ ¾ » · ½ ¼ ´ »Ñ » ч ½ ¸Ñ ³ ¸ ¿ Ñ º ¸ ½ Ñ ¸Ñ‡ с º ¸Ñ… ´ ¸Ñ º ¸ ½ · ¸ ¹ ¸ Ñ ° · » ¸Ñ‡ ½ х · ° ± ¾ » ² ° ½ ¸ ¹, с ¾ ¿Ñ ¾ ² ¾ ¶ ´ °ÑŽÑ‰ ¸Ñ…ся с ¿ °ÑÑ ¸Ñ‡ с º ¸ ¼ с ¾ÑÑ ¾Ñ ½ ¸ ¼ ¶ »Ñƒ ´ ¾Ñ‡ ½ ¾- º ¸Ñˆ ч ½ ¾ ³ ¾ Ñ Ñ ° ºÑ °.

“ ¸ ´Ñ ¾ » ¸ · ц  œ ¤ ² ¼ ¸ ¾ º °Ñ ´ ¸ ³ » ° ´ º ¾ ¹ ¼ÑƒÑ ºÑƒ » °Ñ ÑƒÑ Ñ ¾ÑÑƒ ´ ¾ ² ¿Ñ ¾ ¸ÑÑ… ¾ ´ ¸Ñ , ³ » ° ² ½ ¼ ¾ ±Ñ ° · ¾ ¼, с ¿ ¾ ¼ ¾Ñ‰ÑŒÑŽ ¸ · ¾Ñ„ Ñ ¼ ½Ñ ° ¤ ” ­ III, ч ¼ ¾ ±ÑŠÑÑ ½Ñ Ñ ÑÑ Ñ ¾Ñ ф ° ºÑ , Ñ‡Ñ ¾ ¿Ñ ¸ ² с ¾ º ¾ ¹ с ¿ ° · ¼ ¾ » ¸Ñ ¸Ñ‡ с º ¾ ¹ ° ºÑ ¸ ² ½ ¾ÑÑ ¸ у ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ° ¾Ñ ÑÑƒÑ ÑÑ ²ÑƒÑŽÑ с Ñ ÑŒ · ½ ¿ ¾ ± ¾Ñ‡ ½ эфф ºÑ с ¾ ÑÑ ¾Ñ ¾ ½ с Ñ ´Ñ† ° ¸ с ¾ÑÑƒ ´ ¾ ² ¸ ² Ñ ° ¶ ½ ½ эфф ºÑ ² ¾Ñ ½ ¾Ñˆ ½ ¸ ¸ с Ñ ´ ч ½ ¾-с ¾ÑÑƒ ´ ¸ÑÑ ¾ ¹ с ¸ÑÑ ¼ .

”Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ эфф ºÑ ¸ ² ½ ¿Ñ ¸ с ¿ ° · ¼ °Ñ… ³ » ° ´ º ¾ ¹ ¼ÑƒÑ ºÑƒ » °Ñ ÑƒÑ º ° º ½ ¹Ñ ¾ ³ ½ ½ ¾ ³ ¾, Ñ ° º ¸ ¼ ш ч ½ ¾ ³ ¾ ¿Ñ ¾ ¸ÑÑ… ¾ ¶ ´ ½ ¸Ñ. · ° ² ¸Ñ ¸ ¼ ¾ ¾Ñ Ñ ¸ ¿ ° ² ³ Ñ °Ñ ¸ ² ½ ¾ ¹ ¸ ½ ½ Ñ ² °Ñ† ¸ ¸ ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ Ñ °ÑÑ » ° ± »Ñ Ñ ³ » ° ´ ºÑƒÑŽ ¼ÑƒÑ ºÑƒ » °Ñ ÑƒÑ Ñƒ ¶ »Ñƒ ´ ¾Ñ‡ ½ ¾- º ¸Ñˆ ч ½ ¾ ³ ¾ Ñ Ñ ° ºÑ °, ¶ »Ñ‡ ² ² ¾ ´ÑÑ‰ ¸Ñ… ¿ÑƒÑ ¹, ¼ ¾Ñ‡ ¿ ¾ » ¾ ² ¾ ¹ с ¸ÑÑ ¼ , с ¾ÑÑƒ ´ ¾ ².

с » ´ÑÑ ² ¸ с ² ¾ ³ ¾ с ¾ÑÑƒ ´ ¾Ñ °ÑÑˆ ¸Ñ яющ ³ ¾ ´ ¹ÑÑ ² ¸Ñ ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ у »ÑƒÑ‡Ñˆ ° Ñ ºÑ ¾ ² ¾Ñ ½ ° ± ¶ ½ ¸ Ñ º ° ½ ¹.

¤ °Ñ ¼ ° º ¾ º ¸ ½ Ñ ¸ º °

Ÿ ¾ ÑÑ ° ² ½ ½ ¸ÑŽ с ¿ ° ¿ ° ² Ñ ¸ ½ ¾ ¼ ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¿Ñ ¸ ¿Ñ ¸ ¼ ² ½ÑƒÑ Ñ ÑŒ ± ÑÑ Ñ ¸ ± ¾ » ¿ ¾ » ½ ¾ ° ±Ñ ¾Ñ ± ¸Ñ у Ñ ÑÑ ¸ · ¶ »Ñƒ ´ ¾Ñ‡ ½ ¾- º ¸Ñˆ ч ½ ¾ ³ ¾ Ñ Ñ ° ºÑ °.  ±Ñ ¾Ñ ±Ñ† ¸Ñ с ¾ÑÑ ° ² »Ñ Ñ 100%. ž ´ ½ ° º ¾ ¿ ¾Ñ » ¼ Ñ ° ± ¾ » ¸ · ¼ ° ¿Ñ ¸ « ¿ Ñ ² ¾ ¼ ¿Ñ ¾Ñ… ¾ ¶ ´ ½ ¸ ¸ ч Ñ · ¿ ч ½ÑŒ » ² с ¸ÑÑ ¼ ½ ¹ ºÑ ¾ ² ¾Ñ ¾ º ¿ ¾ÑÑ у ¿ ° Ñ 65% ¿Ñ ¸ ½ÑÑ ¾ ¹ ´ ¾ · . œ ° ºÑ ¸ ¼ ° »ÑŒ ½ °Ñ ¿ » ° · ¼ ½ ½ °Ñ º ¾ ½Ñ† ½Ñ Ñ °Ñ† ¸Ñ (Cmax) ´ ¾ÑÑ ¸ ³ ° Ñ ÑÑ ч Ñ · 45-60 ¼ ¸ ½ÑƒÑ .

In vitro ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¸ ¼ Ñ ² с ¾ ºÑƒÑŽ с ²Ñ ·ÑŒ с ± » º ° ¼ ¸ ¿ » ° · ¼ (95-97%), ¾Ñ ¾ ± ½ ½ ¾ с ° »ÑŒ ±Ñƒ ¼ ¸ ½ ¾ ¼, ¸ – ³ » ¾ ±Ñƒ » ¸ ½ ° ¼ ¸.

”Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ Ñ ° ² ½ ¾ ¼ Ñ ½ ¾ Ñ °Ñ ¿Ñ ´ »Ñ Ñ ÑÑ ¿ ¾ Ñ º ° ½Ñ ¼, ¿Ñ ¾ ½ ¸ º ° Ñ ² ³ » ° ´ º ¾ ¼ ш ч ½ º » Ñ º ¸. ¿Ñ ¾ ½ ¸ º ° Ñ Ñ‡ Ñ · ³ ¼ °Ñ ¾Ñ ½Ñ† ф ° » ¸Ñ‡ с º ¸ ¹ ± °Ñ ь Ñ . ”Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¸/ ¸ » ¸ ³ ¾ ¼ Ñ ° ± ¾ » ¸Ñ ¼ ¾ ³ÑƒÑ ½ · ½ °Ñ‡ ¸Ñ »ÑŒ ½ ¾ ¿Ñ ¾ ½ ¸ º °Ñ ь ч Ñ · ¿ » °Ñ† ½Ñ °Ñ ½ ¹ ± °Ñ ь Ñ .

£ ч » ¾ ² º ° ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¿ ¾Ñ‡Ñ ¸ ¿ ¾ » ½ ¾ÑÑ ью ¼ Ñ ° ± ¾ » ¸ · ¸Ñ у Ñ ÑÑ ² ¿ ч ½ ¸ ¿ÑƒÑ ¼ O- ´ ·ÑÑ ¸ » ¸Ñ ¾ ² ° ½ ¸Ñ. • ³ ¾ ¼ Ñ ° ± ¾ » ¸Ñ ± ÑÑ Ñ ¾ º ¾ ½ÑŠÑŽ ³ ¸Ñ ÑƒÑŽÑ Ñ ³ »ÑŽ ºÑƒÑ ¾ ½ ¾ ² ¾ ¹ º ¸Ñ » ¾Ñ ¾ ¹. “ » ° ² ½ ¼ ¼ Ñ ° ± ¾ » ¸Ñ ¾ ¼ я ² »Ñ Ñ ÑÑ 4′- ´ ·ÑÑ ¸ » ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½, ºÑ ¾ ¼ º ¾Ñ ¾Ñ ¾ ³ ¾ ± » ¸ ¸ ´ ½Ñ ¸Ñ„ ¸Ñ† ¸Ñ ¾ ² ° ½ 6- ´ ·ÑÑ ¸ » ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¸ 4′- ´ ·ÑÑ ¸ » ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ° » ´ ¸ ½.

Ÿ Ñ ¸ ¾ ´ ¿ ¾ »Ñƒ ² ² ´ ½ ¸Ñ ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ° с ¾ÑÑ ° ² »Ñ Ñ 8-10 ч °Ñ ¾ ².

— ° 72 ч °Ñ ° ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ¿Ñ ° ºÑ ¸Ñ‡ с º ¸ ¿ ¾ » ½ ¾ÑÑ ью ² ² ¾ ´ ¸Ñ ся ¸ · ¾Ñ ³ ° ½ ¸ · ¼ °, ± ¾ » 50% ¿Ñ ¿ °Ñ °Ñ ° ² ² ¾ ´ ¸Ñ ся ¿ ¾Ñ‡ º ° ¼ ¸ ( ² ¾Ñ ½ ¾ ² ½ ¾ ¼, ² ² ¸ ´ ¼ Ñ ° ± ¾ » ¸Ñ ¾ ²) ¸ ¾ º ¾ » ¾ 30% ч Ñ · ¶ »Ñƒ ´ ¾Ñ‡ ½ ¾- º ¸Ñˆ ч ½ ¹ Ñ Ñ ° ºÑ (э ºÑ ºÑ ц ¸Ñ ² ¶ »Ñ‡ÑŒ). ¸ · ¼ ½ ½ ½ ¹ ´Ñ ¾Ñ ° ² Ñ ¸ ½ ² ¼ ¾Ñ‡ ½ ¾ ± ½ °Ñ у ¶ ¸ ² ° Ñ ÑÑ.

Indications

Spasms of smooth muscles in diseases of the biliary tract: cholecystolithiasis, cholangiolithiasis, cholecystitis, pericholecystitis, cholangitis, inflammation of the papilla of the duodenum.

Spasms of smooth muscles in diseases of the urinary tract: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, spasms of the bladder.

As adjuvant therapy:

for spasms of smooth muscles of the gastrointestinal tract: gastric and duodenal ulcer, gastritis, cardia and pyloric spasms, enteritis, colitis, spastic colitis with constipation and irritable bowel syndrome with flatulence (srdlp tension headaches) with algodismenorea.

Contraindications

Hypersensitivity to drotaverine and / or excipients that make up the drug.

Severe hepatic or renal failure.

Severe heart failure (decreased cardiac output).

The period of breastfeeding (see section “Pregnancy and lactation”).

Children’s age (no clinical studies in children have been conducted).

Hereditary lactose intolerance, lactase deficiency, galactosemia or glucose / galactose malabsorption syndrome (due to the presence of lactose in the preparation) (see “Special instructions”).

Caution

For arterial hypotension.

In pregnant women (see section “Pregnancy and lactation”). Pregnancy and lactation period

Based on a limited number of retrospective data on the use of the drug in humans and animal studies when drotaverin is ingested, there is no evidence of teratogenic or embryotoxic effects, as well as adverse effects on the course of pregnancy. Despite this, when using the drug in pregnant women, care should be taken and the drug should be prescribed only after carefully weighing the ratio of benefit and risk for the mother and risk for the child.

No studies have been conducted on the excretion of drotaverine in breast milk in animals. Due to the lack of such studies in animals and clinical data, it is not recommended to prescribe drotaverine during lactation.

Use during pregnancy and lactation

As reproductive studies in animals and retrospective studies of clinical data have shown, the use of drotaverine during pregnancy did not have either teratogenic or embryotoxic effects. Despite this, when using the drug during pregnancy, the potential benefits for the mother and the possible risk to the fetus should be correlated.

In the absence of the necessary clinical data during lactation is not recommended.

Composition

IN 1 tab lactose monohydrate.

Dosage and administration

The drug is taken orally. Typically, the average daily dose is 120-240 mg (the daily dose is divided into 2-3 doses).

Side effects of

The following side effects, which in clinical trials were regarded as at least possibly related to drotaverine, are given in accordance with the following gradations in their frequency of occurrence: very often (1/10), often ( 1/100 , 1/10) rarely ( 1/1000, 1/100) sometimes ( 1/10000, 1/1000) very rarely (including individual messages) (1/10000) unknown frequency (it is impossible to determine the frequency of occurrence from the available data) and grouped by organ systems.

From the nervous system

Sometimes: headache, dizziness, insomnia.

From the cardiovascular system

Sometimes: palpitations, decreased blood pressure.

From the gastrointestinal tract

Sometimes: nausea, constipation.

From the immune system

Sometimes – allergic reactions (angioedema, urticaria, rash, itching) (see section “Contraindications”).

Drug Interaction

With Levodopa

When used with drotaverin, it can attenuate the anti-parkinsonian effect of levodopa, that is, increase rigidity and tremor.

With papaverine, bendazole and other antispasmodics (including m-cholin blockers)

Increase in antispasmodic action.

With morphine

Reduces the spasmogenic activity of morphine. With phenobarbital

Increased spasmolytic action of drotaverine.

Overdose

In the event of an overdose, patients should be medically monitored and, if necessary, they should be symptomatic and aimed at maintaining the basic functions of the body treatment.

There is no overdose of the drug.

Storage conditions

Store at a temperature not exceeding 25 ° C. Keep out of the reach of children.

Expiration

5 years.

Deystvuyuschee substances

Drotaverine

pharmacy leave terms without a prescription

Dosage form

dosage form

tablets